Korepetycje z chemii organicznej
2020-11-09
Temat zajęć :
Alkohole i fenole są związki organicznymi, które mogą ulegać różnym reakcjom chemicznym w laboratorium. Reakcje te obejmują m.in. esterowanie, oksydację, karboksylację oraz kondensację. Alkohole i fenole są także używane do syntezy różnych związków organicznych, w tym m.in. leków, barwników i plastyfikatorów.
Konspect zajęć
I. Wstęp
- Przypomnienie struktury alkoholi i fenoli
- Wprowadzenie do tematyki reakcji alkoholi i fenoli w chemii organicznej
- Cel korepetycji
II. Reakcje alkoholi
- Estryfikacja omówienie równania reakcji, warunki przebiegu, zastosowania
- Oksydacja omówienie reakcji z kwasem siarkowym VI i chromem VI, różnice między nimi
- Redukcja omówienie reakcji z wodorem, sodową borohydrydą oraz litową hydrydą, porównanie ich właściwości i zastosowań
III. Reakcje fenoli
- Estryfikacja fenoli omówienie równania reakcji, warunków przebiegu, zastosowania
- Nitrowanie omówienie reakcji z kwasem azotowym V, warunków chemoselektywności, zastosowania
- Halogenowanie omówienie reakcji z chlorem i bromem, porównanie właściwości halogenowanych pochodnych fenoli
IV. Ćwiczenia
- Wykonanie reakcji estryfikacji alkoholu i fenolu otrzymanie i charakterystyka uzyskanych estrów
- Przeprowadzenie reakcji oksydacji alkoholu obserwacja zmiany barwy roztworu, wyjaśnienie zjawiska
- Wykonanie redukcji alkoholu porównanie właściwości otrzymanych produktów
V. Podsumowanie
- Powtórzenie omówionych reakcji i ich zastosowań
- Odpowiedzi na pytania uczniów
- Ocena zajęć
VI. Zadanie domowe
- Przygotowanie krótkiej pracy na temat jednej z omówionych reakcji
- Wyjaśnienie zjawiska zachodzącego w trakcie reakcji i jej praktycznego zastosowania
Skrótowy zarys korepetycji z chemii organicznej :
E Korepetycje z chemii organicznej to bardzo pomocna forma nauki, szczególnie jeśli chodzi o reakcje alkoholi i fenoli. Te związki chemiczne są bardzo ważne w chemii organicznej i znajdują szerokie zastosowanie w przemyśle oraz codziennym życiu.
Przypomnienie struktury alkoholi i fenoli. Alkohole to związki organiczne, w których przy grupie hydroksylowej (-OH) znajduje się węgiel organiczny. Fenole to związki organiczne, w których grupa hydroksylowa jest połączona z pierścieniem aromatycznym. Alkohole i fenole różnią się między sobą budową, reaktywnością i właściwościami fizycznymi.
Wprowadzenie do tematyki reakcji alkoholi i fenoli w chemii organicznej. Reakcje alkoholi i fenoli to procesy, w których dochodzi do zmiany struktury cząsteczek pod wpływem innych związków chemicznych. Te reakcje mają szerokie zastosowania w przemyśle chemicznym, farmaceutycznym i kosmetycznym. Alkohole i fenole są wykorzystywane jako substraty lub produkty w syntezie różnych związków chemicznych.
Cel korepetycji. Celem korepetycji z reakcji alkoholi i fenoli jest przede wszystkim zwiększenie wiedzy ucznia na temat tych związków chemicznych oraz umiejętności przeprowadzania reakcji i interpretacji wyników. Korepetycje mają na celu ułatwienie zrozumienia zasad chemii organicznej i przygotowanie ucznia do egzaminów.
Estryfikacja omówienie równania reakcji, warunki przebiegu, zastosowania. Estryfikacja to reakcja alkoholi z kwasami karboksylowymi, która prowadzi do powstania estrów. Reakcja ma postać.
ROH + RCOOH → RCOOR + H2O. Warunki przebiegu reakcji wymagają obecności katalizatora, najczęściej kwasu siarkowego lub kwasu solnego. Estryfikacja jest procesem odwracalnym, więc aby zwiększyć wydajność reakcji, należy usuwać powstający wodę. Estry mają szerokie zastosowanie w przemyśle chemicznym, farmaceutycznym i kosmetycznym jako środki zapachowe, smakowe i lotne.
Oksydacja omówienie reakcji z kwasem siarkowym VI i chromem VI, różnice między nimi. Oksydacja to proces, w którym alkohol lub fenol jest utleniany do odpowiedniego aldehydu lub ketonu. Oksydację można przeprowadzić z kwasem siarkowym VI lub chromem VI. Reakcja z kwasem siarkowym VI ma postać.
ROH + H2SO4 → RCHO + H2O. Reakcja z chromem VI ma postać. ROH + CrO3 + H3O+ → RCHO + Cr2O72- + H2O. Do reakcji z chromem VI konieczna jest obecność kwasu, który działa jako źródło protonów. Różnicą między tymi reakcjami jest to, że reakcja z chromem VI jest bardziej wydajna i prowadzi do powstania większych ilości aldehydów lub ketonów.
Redukcja omówienie reakcji z wodorem, sodową borohydrydą oraz litową hydrydą, porównanie ich właściwości i zastosowań.
Redukcja to proces, w którym grupa -OH w alkoholach lub fenolach jest redukowana do grup -H. Redukcję można przeprowadzić z wodorem, sodową borohydrydą lub litową hydrydą.
Reakcja z wodorem ma postać. ROH + H2 → RH + H2O. Reakcja z sodową borohydrydą ma postać. ROH + NaBH4 → RH + NaBO2 + H2. Reakcja z litową hydrydą ma postać. ROH + LiAlH4 → RH + LiOH + AlH3. Najczęściej stosowaną substancją redukującą jest sodowa borohydryda. Redukcja z wodorem jest bardzo reaktywna i może prowadzić do powstania niepożądanych produktów ubocznych, dlatego jest rzadko stosowana. Litowa hydryda jest bardzo silnym reduktorem i może prowadzić do wybuchu, dlatego musi być przeprowadzana w kontrolowanych warunkach.
Estryfikacja fenoli omówienie równania reakcji, warunków przebiegu, zastosowania. Estryfikacja fenoli to proces, w którym fenol jest reaguje z kwasami karboksylowymi, prowadząc do powstania estrów. Reakcja ma postać.
C6H5OH + RCOOH → C6H5COOR + H2O. Warunki przebiegu reakcji są takie same jak w estryfikacji alkoholi. Estry fenoli są stosowane jako środki zapachowe i konserwujące.
Nitrowanie omówienie reakcji z kwasem azotowym V, warunków chemoselektywności, zastosowania. Nitrowanie to proces, w którym nitrowanie alkoholi lub fenoli prowadzi do powstania nitrodorodów. Nitrowanie alkoholu ma postać.
ROH + HNO3 → RONO2 + H2O. Nitrowanie fenolu prowadzi do powstania mieszaniny dwóch produktów, orto- i para- nitrofenolu. Warunki chemoselektywności nitrowania fenoli pozwalają na wybór jednego z produktów. Nitroalkohole i nitrofenole są stosowane jako substraty w syntezie różnych związków chemicznych, w tym barwników i leków.
Halogenowanie omówienie reakcji z chlorem i bromem, porównanie właściwości halogenowanych pochodnych fenoli.
Halogenowanie to proces, w którym fenol lub alkohol są halogenowane w obecności chloru lub bromu. Reakcja prowadzi do powstania halogenowanych pochodnych fenoli lub alkoholi. Reakcja ma postać.
C6H5OH + X2 → C6H4XOH + HX. Halogenowana pochodna fenolu może być orto-, meta- lub para- w zależności od pozycji związanego halogenu. Właściwości halogenowanych pochodnych fenoli zależą od typu halogenu i jego pozycji w pochodnej.
Wykonanie reakcji estryfikacji alkoholu i fenolu otrzymanie i charakterystyka uzyskanych estrów. Podczas korepetycji uczniowie mają możliwość przeprowadzenia reakcji estryfikacji alkoholu lub fenolu i ocenienia jej skuteczności. Uzyskane estry można otrzymać w postaci cieczy o charakterystycznym zapachu. Są one szeroko stosowane w przemyśle kosmetycznym i farmaceutycznym.
Przeprowadzenie reakcji oksydacji alkoholu obserwacja zmiany barwy roztworu, wyjaśnienie zjawiska. Podczas korepetycji uczniowie mają możliwość przeprowadzenia reakcji oksydacji alkoholu i obserwowania zmiany barwy roztworu. Alkohol ulega utlenieniu do aldehydu lub ketonu, a w wyniku tego roztwór zmienia barwę. Barwa roztworu pochodzi z utlenionego węgla, który tworzy związki chemiczne o charakterystycznym kolorze.
Wykonanie redukcji alkoholu porównanie właściwości otrzymanych produktów. Podczas korepetycji uczniowie mają możliwość przeprowadzenia reakcji redukcji alkoholu i porównywania właściwości otrzymanych produktów. Redukcja prowadzi do powstania zredukowanego alkoholu lub fenolu, który ma różne właściwości fizyczne i chemiczne w porównaniu do alkoholu lub fenolu.
Powtórzenie omówionych reakcji i ich zastosowań. Podczas korepetycji księgowani przypomni sobie i powtórzą omówione reakcje oraz ich zastosowania. Dzięki powtórzeniu będą mieli większe zrozumienie i lepszą pamięć na temat tych reakcji, co ułatwi im naukę i egzaminy.
Odpowiedzi na pytania uczniów. W trakcie korepetycji uczniowie mogą zadawać pytania na temat omawianych reakcji. Nauczyciel będzie odpowiedział na ich pytania i wyjaśnił ewentualne niejasności, co pozwoli uczniom zrozumieć zasady chemiczne.
Ocena zajęć. Po zakończeniu korepetycji uczniowie otrzymają ocenę za zajęcia. Ocena ta pozwoli nauczycielowi i studentowi na określenie poziomu zrozumienia materiału i możliwości dalszego rozwoju uczniów.
Przygotowanie krótkiej pracy na temat jednej z omówionych reakcji. Podczas korepetycji uczniowie zostaną poproszeni o przygotowanie krótkiej pracy na temat jednej z omówionych reakcji. Praca ta pozwoli uczniom na pogłębienie wiedzy na temat danej reakcji i lepsze zrozumienie jej zasad.
Wyjaśnienie zjawiska zachodzącego w trakcie reakcji i jej praktycznego zastosowania. Podczas korepetycji, nauczyciel wyjaśni uczniom zjawisko zachodzące w trakcie danej reakcji i jej praktyczne zastosowanie. Dzięki temu, uczniowie zrozumieją zasady chemiczne oraz zobaczą praktyczne zastosowanie danego procesu w przemyśle chemicznym i farmaceutycznym.
Podsumowując, e korepetycje z chemii organicznej na temat reakcji alkoholi i fenoli to bardzo pomocna forma nauki, pozwalająca na rozwijanie umiejętności i poszerzanie wiedzy uczniów. W czasie korepetycji, nauczyciel omówi różne reakcje, ich zasady oraz praktyczne zastosowanie, a uczniowie będą mieli możliwość przeprowadzenia reakcji, obserwacji wyników i oceny skuteczności. Dzięki temu, uczniowie będą mieli lepsze zrozumienie wiedzy chemicznej i będą przygotowani do egzaminów.
korepetycje
e korepetycje
ekorepetycje
korepetycje online
e korepetycje online
ekorepetycje online
korepetycje z chemii organicznej
e korepetycje z chemii organicznej
ekorepetycje z chemii organicznej
Blog
(Fizyka) Astrofizyka nauka o kosmosie, astronomicznych zjawiskach i ciele niebieskich jak planety, gwiazdy i galaktykiPrywatne lekcje online lub stacjonarnie w Twoim miescie
Online ( Skype, Messenger, WhatsApp, ... ) Warszawa Kraków Wrocław Poznań Gdańsk Łódź Katowice Lublin Gdynia Bydgoszcz Gliwice Sosnowiec Sopot Białystok Szczecin Częstochowa Radom Toruń Kielce Rzeszów Gliwice Zabrze Olsztyn Bielsko-Biała Zielona Góra Rybnik OpoleRóżne kategorie ogłoszeń
Korepetycje / Korepetytor Kursy maturalne Kursy językowe Kursy programowaniaNajpopularniejsze przedmioty nauczania
Biologia Chemia Chemia analityczna Chemia organiczna Fizyka Grafika komputerowa Historia Informatyka Język angielski Język chiński Język francuski Język hiszpański Język niemiecki Język polski Język rosyjski Język włoski Matematyka Matematyka dyskretna Wiedza o społeczeństwie