Korepetycje z chemii organicznej

2020-10-14

Temat zajęć :

Reakcje chemiczne w chemii organicznej, w tym reakcje substytucji, adycji, eliminacji i kondensacji

W chemii organicznej reakcje chemiczne to procesy, podczas których dochodzi do powstawania nowych substancji poprzez zmianę struktury molekularnej i elektronowej cząsteczek. Wśród reakcji organicznych można wymienić m.in. reakcje substytucji, polegające na zamianie jednego atomu lub grupy funkcyjnej przez inną, reakcje adycji, w trakcie których dochodzi do połączenia cząsteczek, reakcje eliminacji, polegające na usuwaniu jednej lub kilku cząsteczek z cząsteczki związku chemicznego oraz reakcje kondensacji, polegające na połączeniu dwóch cząsteczek, co prowadzi do powstania nowego związku.

Skrótowy zarys korepetycji z chemii organicznej :

Witajcie drodzy czytelnicy Dzisiaj chcę Wam opowiedzieć o e korepetycjach z chemii organicznej. Jest to temat, który z pewnością wielu z Was przeraża, ale dzięki odpowiedniej pomocy, możecie z powodzeniem opanować go na dobrym poziomie.

Cel korepetycji. Celem korepetycji jest poprawa ogólnej wiedzy z chemii organicznej oraz pomaganie w zrozumieniu procesów zachodzących w reakcjach organicznych. Jest to bardzo ważne na drodze do zrozumienia bardziej skomplikowanych koncepcji, takich jak biochemia czy farmakologia.

Reakcja substytucji. Reakcja substytucji jest jednym z podstawowych procesów zachodzących w chemii organicznej. Polega ona na zastąpieniu jednej grupy funkcyjnej inną grupą funkcyjną. Reakcje substytucji można podzielić na elektrofilowe i nukleofilowe.

Przykłady substytucji elektrofilowej i nukleofilowej. W przypadku reakcji substytucji elektrofilowej, reakcja zachodzi dzięki oddziaływaniu elektrofilu (cząsteczki z wolnym miejscem orbitalnym, zwykle zawierającej dodatnie ładunki) z cząsteczką o strukturze nukleofilowej (tj. posiadającej wolną parę elektronową). Przykładem takiej reakcji jest reakcja halogenowodorów z alkoholami.

W przypadku reakcji substytucji nukleofilowej, reakcja zachodzi dzięki oddziaływaniu nukleofilu (cząsteczki posiadającej wolną parę elektronową) z cząsteczką o strukturze elektrofilowej (czyli zawierającej wolny orbital). Przykładem takiej reakcji jest reakcja alkoholi z halogenami.

Mechanizmy reakcji. Mechanizmy reakcji elektofilowej i nukleofilowej są różne. W przypadku reakcji elektrofilowej, cząsteczka nukleofila, zawierająca wolną parę elektronową, oddaje elektrony na orbital wolny w elektrofilu. To prowadzi do powstania związku pośredniego, tzw. kompleksu addycyjnego, który ulega rozpadowi, prowadząc do zastąpienia jednego fragmentu cząsteczki innym. W przypadku reakcji nukleofilowej, nukleofil atakuje orbital wolny w elektrofilu, prowadząc do powstania nowego wiązania. To prowadzi do powstania związku pośredniego tzw. kompleksu eliminacyjnego, który także ulega rozpadowi, prowadząc do zastąpienia jednej grupy funkcyjnej inną.

Zadania dla ucznia. Dla ucznia polecamy zrozumienie mechanizmu reakcji substytucji oraz analizę czynników wpływających na szybkość reakcji. Zadaniem ucznia będzie także stworzenie listy reakcji substytucji, która posłuży mu do samodzielnego przyswojenia wiedzy.

Reakcja adycji. Reakcja adycji to proces, w którym dwie cząsteczki łączą się, tworząc jedną większą cząsteczkę. Reakcja ta może być elektrofilowa lub nukleofilowa.

Przykłady reakcji adycji elektrofilowej i nukleofilowej. Przykładem reakcji adycji elektrofilowej może być tworzenie się alkoholi poprzez dodanie elektrounośnej grupy polarnych cząstek, takich jak kwasy karboksylowe lub ich pochodne. Przykładem reakcji adycji nukleofilowej może być syntetyzowanie węglowodorów poprzez dodanie cząstek halogenków do podstawowych związków węglowodorowych.

Mechanizmy reakcji. Mechanizmy reakcji adycji są różne w zależności od rodzaju reakcji elektrofilowej lub nukleofilowej. W reakcji adycji elektrofilowej dodawana grupa elektrounośna usuwa dwie wolne pary elektronowe i tworzy nowe wiązania między atomami powodując powstanie polarnych związków chemicznych. W reakcji adycji nukleofilowej, reagent nukleofilowy ulega wiązaniu z pierścieniem benzenowym, a związek wynikowy uzyskuje wyższą stabilność i polarność.

Zadania dla ucznia. Dla ucznia polecamy przeczytanie o istotnych reakcjach adycji i przyswojenie sobie ich mechanizmów. Proponujemy wykonywanie modeli reakcji i dobranie odpowiedniej ilości reagentów, a następnie opisywanie reakcji adycji dla różnych szkółek.

Reakcja eliminacji. Reakcja eliminacji jest procesem, w wyniku którego z cząsteczki związku chemicznego jest usuwana pewna grupa funkcyjna, a jej miejsce zajmuje inna cząsteczka.

Przykłady reakcji eliminacji. Przykłady reakcji eliminacji to eliminacja wodoru, eliminacja źródła wody, eliminacja halogenów i eliminacja amoniaku. Może dochodzić do nich w różnych warunkach, ale zawsze obserwowany jest podobny schemat reakcji, w którym grupa funkcyjna ulega usunięciu, a produkt wynikowy uzyskuje nowe powiązania między atomami.

Mechanizmy reakcji. Mechanizmy reakcji eliminacji są uzależnione od rodzaju substratu, ale zawsze zaobserwujemy podobny proces, w którym grupa funkcyjna jest usuwana, a miejsce zajmuje nowy atom lub cząsteczka. Mechanizmy reakcji eliminacji są bardziej skomplikowane niż mechanizmy reakcji adycji lub substytucji.

Zadania dla ucznia. Dla ucznia proponujemy przyswojenie mechanizmów reakcji eliminacji, wyznaczenie podobieństw pomiędzy różnymi metodami usuwania grupy funkcyjnej, a także wykonanie ćwiczeń z modelującymi reakcje i ich wynikami.

Reakcja kondensacji. Reakcja kondensacji to proces, w którym dwie cząsteczki łączą się, tworząc jedną, większą cząsteczkę, przy wydzieleniu się wody lub innej cząsteczki.

Przykłady reakcji kondensacji. Przykłady reakcji kondensacji to tworzenie estrów, aminokwasów, węglowodorów i kwasów karboksylowych. Wszystkie te reakcje zachodzą z udziałem wody.

Mechanizmy reakcji. Mechanizmy reakcji kondensacji są różne i zależne od rodzaju substratów. W każdej z reakcji dochodzi do połączenia dwóch cząsteczek, a następnie uwolnienia wody lub innej cząsteczki.

Zadania dla ucznia. Dla ucznia polecamy zapoznanie się z istotnymi reakcjami kondensacji, przyswojenie ich mechanizmów i rozwiązanie problemów, które określają wyniki tych reakcji. Proponujemy również przeprowadzenie eksperymentów modelujących reakcje kondensacji.

Zakończenie. Drodzy uczniowie, dziękujemy za wspólnie spędzony czas. Mamy nadzieję, że dzięki tym korepetycjom z chemii organicznej, uczcie się w sposób skuteczny i przyjemny. Zapraszamy do zadawania pytań i kontynuowania nauki. Wspólnie uda nam się osiągnąć sukces.

Zalecane materiały do dalszej nauki. Polecamy literaturę naukową, najnowsze artykuły oraz książki, które pomogą w pogłębianiu wiedzy z chemii organicznej.

Do zobaczenia przy kolejnych lekcjach.

korepetycje e korepetycje ekorepetycje
korepetycje online e korepetycje online ekorepetycje online
korepetycje z chemii organicznej e korepetycje z chemii organicznej ekorepetycje z chemii organicznej